当地时间29日，欧盟委员会按照欧洲药品管理局的建议为英国阿斯利康公司与牛津大学共同研发的新冠疫苗发放了有条件上市许可，这也是在欧盟获批的第三款新冠疫苗。不过，这款疫苗可谓是“未批先火”，先是过去一周以来的减供风波尚未平息，现在其针对部分人群的效用又受到质疑。

当天，欧洲药品管理局正式建议为年龄在18岁以上的所有人群接种这款疫苗。但德国新冠疫苗委员会的专家已率先于28日表示对这款疫苗在65岁以上人群中的效用存疑，建议不在年长群体中接种，并于29日再次表达了相同意见。

由于目前欧盟国家疫苗接种的主要对象都是老年人群，如果这样的质疑继续扩大范围，那么阿斯利康疫苗助力欧盟加快接种进程的作用就可能大打折扣。 

不过，目前舆论最为关心的还是阿斯利康公司能否弥补对欧盟疫苗供应的巨大缺口。

为了继续敦促阿斯利康公司按时按量交付疫苗，欧委会29日公开了双方签订的预先采购协议，向外界展示了英国的2个生产点应该向欧盟国家供应疫苗的合约依据。但对于这一要求，阿斯利康公司至今仍未松口。