央视网消息：5月26日，国际医学期刊《美国医学会杂志》刊登了国药集团中国生物发表的《两种新型冠状病毒灭活疫苗对成人新冠肺炎感染的保护效力评价》。这是全球首个正式发表的新冠灭活疫苗Ⅲ期临床试验结果，也是中国新冠疫苗Ⅲ期临床试验结果的首次发表。

研究结果显示，中国生物两款新冠灭活疫苗两针接种后14天，能产生“高滴度”抗体，形成有效保护，且全人群“中和”抗体“阳转率”达99%以上。WIV04疫苗组保护效力为72.8%，HB02疫苗组的保护效力为78.1%。这两款新冠灭活疫苗安全性好，不良反应多为注射部位疼痛，程度轻具有一过性和自限性。

新冠疫苗临床实验研究，Ⅰ期主要解决剂量探索，研究疫苗安全性，Ⅱ期主要研究有效性，关注抗体产生，对于中国新冠灭活疫苗Ⅲ期临床试验结果全球首发，中国生物新冠灭活疫苗Ⅲ期临床试验终点判定委员会主席王贵强表示阶段性意义凸显。

针对“中和抗体“阳转率”达99%，疫苗组保护效力分别为72.8%和78.1%”关键数据，王贵强解读到，中和抗体阳转率达99%是指接种疫苗两针以后14天，检测人群其“中和抗体”有99%都阳转了，达到了保护性的基础条件。疫苗的防护价值包括“预防感染、预防发病、预防重症化和死亡”三个层次。

目前这些数据只是Ⅲ期临床试验的中期分析结果，研究人员仍在不断收集更多数据，继续评估疫苗长期保护效力、预防重症和死亡的效果以及免疫持久性等问题，并及时更新分析结果。专家建议，除了保持已有的防控措施以外，接种疫苗目前依然是首选防护举措。